¿Qué hay de nuevo en la demanda y los acuerdos sobre Zantac?

Actualización: Este artículo actualizado tiene en cuenta la desestimación de la demanda Zantac MDL el 6 de diciembre de 2022..

En los últimos años, ciertas industrias se han consolidado o se han hecho poderosas sin aumentar el número de empresas dentro de la industria. Así que eso lleva naturalmente a las empresas a ganar en poder y valía. Un ejemplo de un sector muy influyente que últimamente ha empezado a ser objeto de escrutinio en nuestro sistema jurídico es la industria farmacéutica.

Ya se trate de medicamentos de venta libre contra la acidez estomacal en su farmacia o supermercado local o de medicamentos recetados para combatir el cáncer, es probable que uno de estos fabricantes lo haya fabricado.

Con tantas opciones disponibles, puede resultar difícil separar los medicamentos que no presentan ningún riesgo de causar daños significativos de los que pueden acabar provocándole un cáncer. Esto es especialmente cierto cuando el nuevo medicamento acaba de salir al mercado sin receta médica.

En realidad, incluso los medicamentos más beneficiosos pueden provocar efectos secundarios. Los médicos son conscientes de ello y utilizan esta información como guía a la hora de aconsejar a sus pacientes que tomen medicamentos con o sin receta. Analizan en qué medida las ventajas superan a los posibles inconvenientes y la probabilidad de cada uno de ellos.

Sin embargo, eso no significa que todos los efectos secundarios sean aceptables a los ojos de la ley y estén exentos de litigios. Hay casos en los que los efectos secundarios nocivos de determinados medicamentos han perjudicado a personas, y los médicos y consumidores no recibieron ninguna advertencia sobre el riesgo mortal que suponía para ellos tomar el fármaco.

Cuando esto ocurre, puede haber recursos legales para las víctimas de los efectos secundarios perjudiciales, especialmente si se trata de un medicamento como Zantac, de venta libre. Ese será el tema central de este artículo. Hablaremos de cómo Zantac, el medicamento para la acidez estomacal, ha causado supuestamente muchos tipos diferentes de cáncer y de si las personas que tomaron Zantac para tratar su indigestión pueden presentar una demanda y unirse a la demanda de Zantac. demanda MDL.

Para que se haga una idea: A pesar de que Zantac es uno de los medicamentos de venta libre más populares y frecuentes para tratar la acidez estomacal e incluso estar en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud, Zantac ha recientemente se ha relacionado con efectos secundarios graves. Los efectos secundarios específicos son varios tipos de cáncer y han llevado a miles de víctimas que alegan haber contraído cáncer a causa de Zantac a empezar a presentar demandas. demandas contra el fabricante del medicamento.

A pesar de lo devastador que puede ser un diagnóstico de cáncer para alguien que tomó Zantac, todavía no circula mucha información para que el público conozca los efectos de Zantac, su relación con el cáncer y cuál es la situación de las demandas por cáncer de Zantac.

¿Qué es Zantac?

Antes de evaluar la situación legal de las demandas contra Zantac, es prudente repasar los antecedentes del medicamento para la acidez estomacal.

Es muy probable que ya haya oído hablar de Zantac antes de encontrarse con este artículo y que incluso pueda ser víctima de sus efectos secundarios nocivos, ya que muchas personas lo encuentran al buscar información en Internet sobre los "acuerdos de demandas por Zantac."

Aun así, le proporcionaremos un resumen de la historia de Zantac y su uso previsto en caso de que no esté familiarizado con Zantac.

La ranitidina es química en Zantac

El nombre genérico se conoce con el nombre de Ranitidina. La ranitidina fue descubierta inicialmente en 1976 por John Bradshaw mientras trabajaba para los laboratorios de investigación Ware (Glaxo Holdings) en Inglaterra, pero no se comercializó hasta cinco años después, en 1981.

En fórmula molecular para la Ranitidina HCL: C₁₃H₂₃ClN₄O₃S

El objetivo de la investigación y el desarrollo de un genérico de ranitidina era contrarrestar un medicamento similar llamado Tagamet, desarrollado por la empresa farmacéutica Smith, Kline and French (SKF) en Estados Unidos, competidora de Glaxo.

Zantac y las marcas genéricas de Zantac se vendieron para tratar varios síntomas gastrointestinales y de acidez estomacal.

Zantac se fabricó para tratar varios tipos de ardor de estómago:

• Acidez estomacal y reflujo ácido
• Gástrico y Úlceras duodenales
• Afecciones hipersecretoras gastrointestinales (es decir, síndrome de Zollinger-Ellison)
• Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)
• Esofagitis erosiva

La ranitidina es un Bloqueador H2 (antagonista de los receptores de histamina H2) que impide que las histaminas se arraiguen en el organismo. Es un antihistamínico, por lo que al impedir que las histaminas se arraiguen e irriten el organismo, se reducen posteriormente los niveles de ácido estomacal liberados en el cuerpo.

Además de los síntomas incómodos y dolorosos de la acidez y las úlceras, minimizar los niveles de ácido gastrointestinal reducirá significativamente el daño gastrointestinal a largo plazo que tendrían en su cuerpo.

La capacidad de Zantac para controlar la acidez estomacal y minimizar la exposición a la acidez estomacal y el daño gastro permanente lo llevó a ser un medicamento popular hasta bien entrado el siglo XXI y hasta 2019.

En ese momento, se había convertido en el 53º medicamento más recetado en Estados Unidos. Los médicos habían recetado más de 13.000.000 de recetas de Zantac en 2019, lo que significa que millones de personas lo tomaban con regularidad.

Por desgracia, hubo que esperar hasta 2019, hace solo tres años, para que los problemas con Zantac salieran a la luz, y el medicamento no se retiró por completo del mercado hasta abril de 2020.

Cronología: Historia de Zantac (Ranitidina)

• 1976 - John Bradshaw descubre Ranitidina.
• 1981 - Zantac se vende comercialmente por primera vez, pero sólo en el Reino Unido e Italia.
• 1983 - Glaxo Holdings Ltd obtiene la aprobación de la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. para empezar a vender Zantac como medicamento de venta con receta en este país.
• 1988 - Zantac se convierte rápidamente en el fármaco más vendido del mundo y en uno de los primeros medicamentos en alcanzar los $1.000 millones de ventas anuales.
• 1997 - Glaxo pierde la patente que le permitía ser el único fabricante de Zantac en Estados Unidos y varias farmacéuticas estadounidenses empiezan a fabricar versiones genéricas de la ranitidina.
• 2004 - Pfizer, empresa farmacéutica estadounidense, obtiene la aprobación para fabricar una versión de venta libre de Zantac. Los consumidores pueden comprar el medicamento Zantac en grandes cantidades sin que se lo recete un médico.
• 2004-2017 - Zantac sigue estando disponible en EE.UU. como medicamento de venta libre. Múltiples empresas comercian con los derechos para venderlo durante ese tiempo: Johnson & Johnson, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals y Sanofi SA. (Sanofi SA vende ahora en EE.UU. el sustituto de Zantac, Zantac 360, que contiene un principio activo diferente).
• Julio de 2018 - Las autoridades reguladoras europeas y estadounidenses retiran el valsartán, utilizado para tratar la presión arterial. El medicamento contiene N-Nitrosodimetilamina (NDMA). Se ha descubierto que la NDMA provoca cáncer.
• 13 de septiembre de 2019 - Tras recibir un aviso de una farmacia en línea, Valisure, la Alertas de la FDA al público estadounidense sobre el Zantac que contiene NDMA y el mayor riesgo de cáncer.
• 18 de septiembre de 2019 - La unidad Sandoz de Novartis AG dice que detiene la distribución de las versiones genéricas de Zantac en todos los mercados.
• 28 de septiembre de 2019 - Farmacia estadounidense CVS Health Corp anuncia dejará de vender Zantac: CVS, Walmart, Walgreens y Rite-Aid retiran OVT Zantac de las estanterías de sus tiendas.
  

  

• Octubre de 2019 - La FDA anuncia que ha encontrado "niveles inaceptables" de ranitidina en Zantac y dice que se necesitan más pruebas. La FDA no retira el medicamento, pero aconseja a las empresas que dejen de fabricar Zantac para su venta en Estados Unidos.
• 1 de abril de 2020 - Tras comprobar la seguridad de Zantac y la ranitidina genérica y su relación con el cáncer, la FDA solicita oficialmente a las empresas que dejen de vender Zantac en EE.UU. Además, la FDA aconseja que se deje de tomar Zantac y se cambie a otro medicamento contra la acidez estomacal.

¿Qué pasó con Zantac?

Prácticamente todos los medicamentos del mercado conllevan el riesgo de efectos secundarios, y la posibilidad de que aparezcan no significa automáticamente que el fármaco sea peligroso o problemático. Durante los más de cuarenta años que siguieron a su descubrimiento en 1976, los productos con ranitidina no fueron una excepción. Históricamente, el fármaco para la acidez Zantac se había relacionado con efectos secundarios menores como insomnio, dolores de cabeza y fatiga.

Así que esos efectos secundarios menores por sí solos no justificarían una demanda. Sin embargo, las cosas cambiaron cuando los investigadores descubrieron en 2019 la relación entre el carcinógeno NDMA presente en la ranitidina y múltiples tipos de cáncer. Desde entonces, el probable carcinógeno humano (impureza causante de cáncer) ha relacionado la ranitidina, el ingrediente activo de Zantac, con ciertos tipos de cáncer.

Eso significa que el millones de ciudadanos estadounidenses que utilizaban Zantac para tratar la acidez y las molestias gastrointestinales ingerían regularmente probable carcinógeno humano vinculado a causante:

Zantac está relacionado con muchos tipos de cáncer:

• Cáncer de vejiga
• Cáncer de hígado
• Cáncer de páncreas
• Cáncer de estómago
• Cáncer de esófago
• Cáncer intestinal
• Cáncer de pulmón
• Cáncer de próstata
• Otros tipos de cáncer(TBD)

No debería sorprender que un medicamento tan extendido, popular y fácil de conseguir como el Zantac esté relacionado con el cáncer, lo que no es sino un desastre que afecta a muchas más personas que a unas pocas. Dada la naturaleza destructiva del cáncer, el hecho de que se prescribieran medicamentos con cualidades cancerígenas pone en tela de juicio a la Administración de Alimentos y Medicamentos.

Normalmente, la FDA somete los nuevos medicamentos a años de rigurosas evaluaciones para garantizar que no sean más perjudiciales que beneficiosos. Por desgracia, los protocolos de evaluación utilizados en 1981 eran un poco menos fiables que las prácticas modernas. Sin embargo, esto no cambia el hecho de que millones de estadounidenses estuvieron expuestos al NDMA y se vieron afectados por los compuestos tóxicos a través del uso de Zantac.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó provisionalmente Zantac en 1983, momento en el que el fármaco ya estaba aprobado en otros 31 países.

A pesar de que el descubrimiento de altos niveles de NDMA en Zantac es un hecho reciente, esto no ha librado al fabricante del medicamento, Glaxo Wellcome, Inc. de las repercusiones legales sobre su producto. La relación entre Zantac y el cáncer ha dado lugar a varias demandas contra el fabricante para que las víctimas puedan resarcirse de sus pérdidas.

Estas demandas contra Zantac todavía no han tenido mucha repercusión en los medios de comunicación, por lo que pretendemos responder a sus preguntas sobre la situación legal con Glaxo y Zantac y cómo ha progresado la demanda contra Zantac.

¿Cuál es la situación legal de las demandas contra Zantac?

Con respecto a la situación de la demanda por Zantac, la demanda colectiva por Zantac ha comenzado a progresar recientemente. Debido a que la situación de Zantac ha afectado a tantos ciudadanos simultáneamente, el sistema legal consideró oportuno recategorizar la Reclamaciones sobre Zantac en un litigios multidistrito (MDL).

Una MDL es similar a una demanda colectiva, salvo que en una MDL cada demandante mantiene y presenta su propia demanda en un tribunal. tribunaly traspasa las fronteras estatales. Por el contrario, las demandas colectivas se rigen por las leyes de un único Estado y son presentadas por un demandante principal que representa a los miembros del grupo.

La demanda por cáncer de Zantac de cada demandante es única, por lo que es demasiado diferente para que una demanda colectiva. Estas MDL permiten al sistema legal gestionar miles de casos individuales de Zantac con menos presión sobre el tiempo y los recursos financieros.

Antes de unirse a la MDL como demandante y poder demandar al fabricante de Zantac por daños y perjuicios, los bufetes de abogados le exigen que cumpla unos requisitos básicos para saber si tiene una demanda viable por cáncer de Zantac y si está dentro del plazo de prescripción.

Así que las preguntas en el formulario el bufete de abogados le pedirá información sobre su historial médico y el uso de Zantac para determinar lo siguiente para ver si usted califica.

Cómo reunir los requisitos para el pago de una demanda por Zantac:

• Tomaste el Zantac de marca (los fabricantes de genéricos ya no cumplen los requisitos).
• Le han diagnosticado un cáncer que puede estar relacionado con su toma de Zantac.

Si puede proporcionar historiales médicos y documentación que demuestre que tomó Zantac y que le diagnosticaron cáncer durante o después del uso regular del medicamento contra la acidez estomacal, ayudará al bufete de abogados a ver que tiene un caso sólido. Eso hará que los abogados de Zantac tengan más confianza en su demanda y en representarle en una demanda por Zantac.

Por desgracia, el El 6 de diciembre de 2022, el juez Robin L. Rosenberg desestimó todos los casos de Zantac MDL ya presentados en la demanda colectiva de Zantac.

Eso significa que todas las demandas de Zantac MDL son desestimadas, y no se pueden presentar más casos de Zantac MDL hasta que los abogados de Zantac apelen con éxito la decisión. Esta decisión del juez Robin L. Rosenberg fue un duro golpe para los demandantes de Zantac MDL y para las familias de los fallecidos por negligencia de Zantac que demandaban al fabricante de medicamentos contra la acidez estomacal.

Zantac Lawsuit Updates: 2025

Antes de que el juez Rosenberg desestimara las demandas de Zantac MDL, estaba previsto que los abogados comenzaran a litigar las demandas de Residentes en California el 13 de febrero de 2023. Estos habrían sido los primeros de los juicios bellwether, que actúan como los casos que sientan un precedente para futuros casos en litigios por daños masivos.

Las demandas de Zantac para los residentes de Florida estaban programadas para comenzar en julio de 2023, con más de 2.000 casos presentados por abogados de Zantac hasta octubre de 2022. Además de las reclamaciones de California y Florida, había demandas pendientes en Illinois, Minnesota, Nueva Jersey, Nueva York, Oregón, Pensilvania, Tennessee, Texas y el estado de Washington.

¿Cuándo se resolverá la demanda contra Zantac?

Es demasiado pronto para saber con exactitud cuándo se resolverán las primeras demandas contra Zantac, ya que se han desestimado los juicios sobre Zantac. La desestimación debe ser recurrida antes de que puedan celebrarse los juicios.

Dado que las fechas de estos primeros juicios se han aplazado en múltiples ocasiones y ahora se han desestimado, se han retrasado los acuerdos de la demanda de Zantac para el resto de los demandantes.

Sin embargo, tal y como están las cosas hoy en día, la primera MDL de demandas por Zantac será la de casos presentados en tribunales estatales y no empezará a resolverse hasta finales de 2024 como muy pronto.

El juez desestima la MDL de Zantac en Florida

Mientras que el MDL está actualmente desestimado para la situación de Zantac, el primero de estos demandas legales contra los fabricantes de Zantac fue realizado por Joseph L. Galimidi.

Galimidi, residente en Florida, es la primera persona que presenta una demanda contra el fabricante de Zantac Sanofi. Específicamente, presentó la demanda por cáncer de Zantac en el Distrito Sur de Florida. Galimidi's presentó la demanda el 13 de septiembre de 2019, alegando que Zantac le causó cáncer de mama en 2013 después de tomar Zantacthe después de tomar Zantac durante cuatro años(2009 a 2013).

Lo que destaca la afirmación de Galimidi y probablemente influyó en que estableciera la relación entre la toma del fármaco para la acidez de estómago y el diagnóstico de cáncer es lo poco frecuente que es el cáncer de mama en los hombres. En Informes de los CDC Sólo 1 de cada 100 diagnósticos de cáncer de mama en EE.UU. corresponde a hombres.

Puede que Galimidi fuera el primero en presentar una demanda contra un fabricante de Zantac, pero no fue ni mucho menos el último, ya que 2.000 demandantes se unieron a él en la MDL.

Otro demandante que pronto presentó una demanda después de Galimidi fue un residente de Colorado llamado Mark Allan Blake. Al igual que Galimidi, la demanda de Blake se presentó contra Sanofi, pero también contra otros fabricantes de Zantac: Chattem Inc., Boehringer Ingelheim, Pfizer y GlaxoSmithKline.

Blake presentó su reclamo el 21 de octubre de 2019, basado en su uso de una receta de Zantac a partir de 1996 antes de cambiar más tarde de la marca estándar Zantac a Zantac OTC, que tomaba cuatro veces a la semana. Aunque Zantac fue beneficioso para tratar sus problemas gastrointestinales, Blake fue diagnosticado con cáncer de vejiga en 2018.

Según la alegación de Blake, las investigaciones han relacionado el Zantac con la NDMA desde 1981, lo que significa que los fabricantes del medicamento eran conscientes de los riesgos de cáncer que implicaba.

Los veteranos son más propensos a tomar medicamentos contra la acidez estomacal

Esta investigación ha puesto en tela de juicio la validez de la liberación de Zantac, especialmente desde que han llegado más demandas por cáncer de Zantac desde la reclamación de Galimidi, incluyendo una oleada de demandas de veteranos militares. Zantac ha sido un medicamento comúnmente prescrito para los veteranos a través de la oficina de Asuntos de Veteranos y los hospitales VA.

Por desgracia, muchos veteranos empezaron a recibir diagnósticos de cáncer tras el uso continuado de Zantac. Tras el aviso de retirada de productos Zantac por parte de la FDA, la Agencia de Salud de la Defensa (DHA) empezó a aconsejar a sus miembros que dejaran de utilizar el medicamento inmediatamente.

Sin embargo, se alega que la DHA no informó a los veteranos del riesgo de cáncer, restando importancia a los peligros potenciales de su uso continuado. En respuesta a los diagnósticos de cáncer tras las retiradas de Zantac, múltiples veteranos presentaron casos de cáncer contra los fabricantes.

Con tantas demandas pendientes en los tribunales estatales sobre la situación del cáncer de Zantac, y el primer juicio por Zantac inminente, parece que el principio del fin debería estar a la vista para los demandantes. Sin embargo, no es así, ya que las demandas sólo han empezado a ver progresos a partir de la publicación de este artículo.

Las demandas MDL que se interpusieron contra los fabricantes de Zantac en un tribunal federal han sido desestimadas y, por tanto, no se ha llegado a un veredicto. Las víctimas siguen esperando una actualización de la demanda tras una posible apelación. No obstante, cualquier persona que solicite una compensación económica en una demanda por Zantac quiere saber cuánto puede esperar obtener como pago al final de una demanda por Zantac.

¿Qué tipo de pagos de liquidación de Zantac son probables?

Siempre que se produzca un daño personal o un producto demanda de responsabilidad el objetivo final es obtener una indemnización para los demandantes. Ese dinero suele proceder de una liquidación con el demandado del caso.

Con los juicios federales de Zantac desestimados, por el momento, no tenemos un caso en el que basar el pago de una demanda por Zantac. Sin embargo, las demandas contra un fabricante farmacéutico por un medicamento como Zantac no son únicas y han ocurrido muchas veces.

Muchos otros medicamentos se han enfrentado demandas similares y se resolvió a favor de los demandantes, por lo que los profesionales del derecho los están utilizando como precedentes para estimar a cuánto puede ascender el importe de una indemnización por Zantac.

Importes estimados de liquidación de Zantac: 2025

Sigue siendo imposible estar seguro de la pago de la liquidación hasta que se firme el acuerdo transaccional. Sin embargo, puede hacerse una estimación basada en una evaluación del caso que haga referencia a procedimientos judiciales anteriores que compartan rasgos similares.

Las demandas por Roundup fueron interpuestas por personas con cáncer que tuvieron que demostrar que utilizaron Roundup y tuvieron cáncer. Ambos son similares a Zantac; el acuerdo medio para las demandas por Roundup fue de $150.000 USD. Los casos de Roundup todavía se están resolviendo, por lo que también comparte la ventaja de estar en el mismo periodo de tiempo. Habrá que ver. Es demasiado pronto para saberlo sin los juicios de referencia.

Sin embargo, un factor que aumentará significativamente el pago medio de las demandas por Zantac es si la víctima que tomó Zantac y contrajo cáncer fallece. Sus seres queridos son los demandantes que presentarán la demanda por cáncer de Zantac. Dado que se trata de una demanda por homicidio culposo, se considera más grave y merecedora de un pago más elevado.

Algunos bufetes de abogados especializados en demandas colectivas y litigios por Zantac estiman que el importe medio del acuerdo en un caso de muerte por negligencia por cáncer de Zantac podría acercarse a los $500.000 USD o más para cada demandante.

Dado que aún no se ha resuelto ninguna demanda contra Zantac, no existe ningún precedente sobre el importe de un acuerdo con Zantac. A excepción de un demandante de Illinois que optó por llegar a un acuerdo extrajudicial, retirar voluntariamente su demanda y desestimar el caso.

Primer caso Zantac resuelto por $500.000 con los fabricantes de ranitidina genérica

El demandante de Zantac en esa demanda era un hombre llamado Joseph Bayery se disponía a ser el primer demandante en tener un juicio por una reclamación de Zantac. Bayer y su bufete de abogados decidieron resolver su reclamación antes de que comenzara el juicio, después de que los fabricantes del genérico Zantac ofrecieran un acuerdo en la demanda por ranitidina de algo más de $500.000 USD de indemnización.

Aunque el fabricante de marca GSK también fue nombrado demandado en el caso, no llegaron a un acuerdo sobre la demanda de Bayer. Aunque Bayer representa una sola demanda entre miles de demandas, su acuerdo con los fabricantes de Zantac genérico podría sentar algunas bases para futuras negociaciones de los abogados de la demanda de Zantac.

Dado que Bayer se conformó y aceptó el acuerdo de $500.000 USD de Zantac para cubrir sus daños, es factible que al resto de demandantes se les ofrezca una cantidad similar si sus demandas prosperan. No obstante, con la información de que disponen actualmente los abogados de lesiones personales que representan a las víctimas del cáncer de Zantac, $500.000 USD parece una cifra demasiado optimista. El tiempo lo dirá.

Debido a que las demandas de Zantac fueron un MDL y las pérdidas económicas asociadas al cáncer puede variar enormemente, con toda probabilidad, habría habido más margen de negociación en función de los daños que cada demandante sufrió debido a su diagnóstico de cáncer. Téngase en cuenta que esta estimación es especulativa, ya que, sin más demandas finalizadas, no podemos calibrar con eficacia qué acuerdos se producirán en el futuro.

Hay que tener en cuenta que, con la información de que disponen actualmente los abogados de lesiones personales que representan a las víctimas del cáncer de Zantac, $500.000 USD parece una cifra demasiado optimista. Dado que no se han celebrado juicios de referencia, nadie puede calcular con exactitud un acuerdo medio. Así que en este punto, todo lo que se puede hacer es mirar a otras demandas MDL con configuraciones similares y hacer algunas suposiciones.

Aunque hay una falta de información para estimar los posibles montos de liquidación de la demanda de ranitidina, me parece valioso mirar qué factores no están trabajando en contra de los demandantes en la demanda. Por ahora, el litigio de Zantac está en suspenso en el tribunal federal, ya que todas las demandas de la MDL fueron desestimadas el 6 de diciembre de 2022, y no se pueden presentar nuevas demandas de Zantac en la MDL por el momento.

Sin embargo, los demandantes pueden presentar demandas contra Zantac en los tribunales estatales.

Los pagos de la demanda por cáncer de Zantac MDL:

Las demandas civiles son un proceso legal complicado y largo en el que una parte intenta responsabilizar a otra. A menudo implican un demandante que demanda a un demandado por lesiones o daños.

Dada la conexión entre el uso de Zantac y el cáncer, la MDL de Zantac contra los fabricantes, tanto el demandante como los abogados de Zantac consideran que las demandas por Zantac están más que justificadas. Hasta que la desestimación de la MDL sea revocada por una apelación exitosa, no está claro qué tipo de acuerdos individuales o globales resultarán del caso Zantac.

Independientemente de la cuantía del acuerdo, los demandantes implicados en la MDL se enfrentarán a una dura batalla durante el tiempo de espera de los próximos años después de que aporten pruebas de haber tomado la marca Zantac y de padecer cáncer para ayudar a sus bufetes de abogados a calificarlos para la demanda.

Aunque se desestime el caso, siempre habrá más actualizaciones hasta que, con suerte, empiece a resolverse, pero la MDL puede tener otro beneficio importante para quienes no estén implicados en el caso.

El beneficio de un eventual caso de juicio MDL bellwether contra los fabricantes de Zantac va más allá de tener una estimación de cuál podría ser la cantidad de su acuerdo de demanda de Zantac, sino que también le ayudará a obtener la aprobación para la financiación previa a la liquidación. Al mismo tiempo, usted espera en su demanda Zantac.

Si el concepto de financiación previa a la liquidación es nuevo para usted, he aquí un breve resumen de cómo funciona: Se trata de un anticipo en efectivo sin recurso que puede proporcionarse a demandantes con pleitos civiles, casos más frecuentes de daños personales.

Así pues, un demandante que reclame contra Zantac puede optar a la indemnización porque está reclamando dinero. El dinero no se ofrece como un préstamo (sin embargo, en algunos estados, es un préstamo con recurso previo a la liquidación y, por lo tanto, no exento de riesgo). En su lugar, empresas como Express Legal Funding pueden comprar una parte de un posible acuerdo o de los ingresos del juicio.

Eso significa que nosotros, como compañía de financiación de demandassólo se reembolsan si la demanda tiene éxito y, si no es así, el cliente puede quedarse con el dinero que se le adelantó para el pleito. El derecho de retención recae sobre los ingresos del caso y no sobre el demandante, como ocurriría con un préstamo. Eso es lo que hace que no haya riesgo para usted y no para nosotros.

¿Cómo obtener financiación para la demanda contra Zantac?

Desafortunadamente, con la MDL de Zantac desestimada, los demandantes no pueden calificar por el momento para recibir financiación legal para su demanda contra un fabricante de Zantac. Ya no cumplen con los dos requisitos principales para obtener financiación previa a la liquidación, ya que los casos MDL de los demandantes fueron desestimados el 6 de diciembre de 2022.

Principales requisitos necesarios para la financiación legal de Zantac (después de que se presenten las nuevas demandas MDL):

1. El demandante tiene una parte a la que puede demandar para obtener una compensación económica.
2. El demandante contrató a un bufete de abogados con honorarios condicionales para representarlos en su demanda de Zantac en base a honorarios de contingencia. Esto significa que el bufete de abogados recibe un porcentaje de las ganancias de su demanda de Zantac. Así que si por alguna razón, no recibieron un acuerdo o adjudicación de juicio, el bufete de abogados no recibiría el reembolso de los gastos del caso o recibir los honorarios de su abogado.

El tercer componente es la cantidad de dinero de financiación previa a la liquidación que puede conseguir que le aprueben en un momento determinado del caso Zantac. Esta es la parte en la que entra la consulta gratuita y la razón por la que algunas compañías solicitan específicamente su historial médico (nosotros no solicitamos eso). información médica privada en Express Legal Funding).

Cuanto más nosotros, la compañía de financiación de pleito, podemos estimar cuánto su arreglo potencial de Zantac es ser, más confiado nuestros aseguradores pueden estar en la determinación si ellos pueden aprobarle para conseguir la financiación legal.

Por lo tanto, cuanto más sustanciales sean los posibles importes de los acuerdos tras los ensayos Bellwether, más probabilidades habrá de que le aprueben una mayor cantidad de Zantac. importe de la financiación de la demanda en su caso pendiente.

Entendemos que las facturas médicas y de servicios públicos pueden convertirse rápidamente en un reto para mantenerse al día, especialmente cuando son imprevistas y se combinan con los gastos de vivienda como el alquiler o los pagos de la hipoteca. Esta es una realidad desafortunada para muchos con lesiones personales y demandas por responsabilidad de productos, ya que nadie espera ser herido o enfermo de medicamentos con receta.

Si se encuentra en una situación en la que necesita un adelanto de algo de dinero extra de su caso para ayudarle a salir adelante mientras espera que su caso siga adelante, nuestro equipo de Express Legal Funding puede ayudarle a solicitar en cualquier momento financiación para una demanda.

Así puede obtener parte del dinero de la indemnización ahora y más adelante, cuando se resuelva su reclamación. Aplicar y ser aprobado es gratis. Llámenos o solicitar en cualquier momento para obtener más información acerca de la financiación de la demanda y ver si puede ser su mejor opción financiera.